Der Energizer für den Herzmuskel*
Zusammensetzung:
Koenzym Q10 (Ubidecarenone) – 50 mg
konjugierte Linolsäure (CLA) – 400 mg
Leinöl (55% der Alpha-Linolensäure (ALA)) – 200 mg
Verpackung: 30 Kapseln in Blisterverpackung

CoQ10 (30 Kapseln)

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Beschreibung der Studie: Der Energizer für den Herzmuskel*

Koenzym Q10 ist notwendig für allen Organe, die einen hohen Energiebedarf haben. Es ist besonders wichtig für die Herztätigkeit, weil das Herz zwei Mal mehr Energie als anderen Organe benutzen!

Unser Organismus ist imstande, diesen Stoff zu erzeugen, aber das Problem besteht darin, dass mit dem Alter der Gehalt von CoQ10 in den Zellen des Organismus sinkt. Die Untersuchungen haben gezeigt, dass das Höchstgehalt von Koenzym Q10 im Körper ist  beobachtet zwischen 19-21 Jahre, aber bis 80 Jahre seiner Inhalt wird um 65% reduziert werden.

*Harmon D. Free radicals in aging. Mol Cell Biochem 1988;84:155-166.

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Klinische Untersuchungen haben gezeigt, dass die relative Verdaulichkeit der neuen Formel um 441% höher als beim trockenen Standardpulver CoQ10 ist!

Studiennachweise:
1. Crane FL, Hatefi Y, et al. Isolation of a quinone from beef heart mitochondria. Biochem Biophys Acta 1957;25:220-221.
2. Harmon D. Free radicals in aging. Mol Cell Biochem 1988;84:155-166.
3. Morisco C, Trimarco B, Condorelli M. Effect of coenzyme Q10 therapy in patients with congestive heart failure: a long-term multicenter randomized study. Clin Investig 1993;71:S134-S136.
4. Baggio E, Gandini R, et al. Italian multicenter study on the safety and efficacy of coenzyme Q10 as adjunctive therapy in heart failure. Molec Aspects Med 1994;15:S287-S294.
5. Kamikawa T, Koboyaski A, et al. Effects of coenzyme Q10 on exercise tolerance in chronic stable angina pectoris. Am J Cardiol 1985;56:247-251.
6. Burke BE, Neuenschwander R, Olson RD. Randomized, double-blind, placebo-controlled trial of coenzyme Q10 in isolated systolic hypertension. South Med J 2001;94(11):1112-1117.
7. Singh RB, Niaz MA, et al. Effect of hydrosoluble coenzyme Q10 on blood pressures and insulin resistance in hypertensive patients with coronary artery disease. J Hum Hypertens 1999;13(3):203-208.
8. Eur J Clin Nutr. 2002 Nov;56(11):1137-42
9. Wilkinson E, Arnold R, Folkers K. Treatment of periodontal and other soft tissue diseases of the oral cavity with coenzyme Q. In:Folkers K, Yamamura Y (eds): Biomedical and Clinical Aspects of CoQ. Amsterdam, Netherlands:Elsevier/North-Holland Biomedical 1977:251-265.
10. Folkers K, Wolaniuk A. Research on coQ10 in clinical medicine and in immunomodulation. Drug Und Exper & Clin Res 1985;11:539-545.
11. Folkers K, Hanioka T, et al. Coenzyme Q10 increases T4/T8 ratios of lymphocytes in ordinary subjects and relevance to patients having the AIDS related complex. Biochem Biophys Res Commun 1991;176:786-791.

Inhaltsstoffe

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Wissenschaftlicher Bericht

Coenzym Q10 ist ein kristallines Pulver, das in wässrigen Medien unlöslich und in Fetten schwer löslich ist. Außerdem ist sein Molekulargewicht recht hoch (863 g/mol), weshalb es im Magen-Darm-Trakt nur schlecht absorbiert wird.

Der Nutzen von Coenzym Q10 für die menschliche Gesundheit ist allgemein bekannt, aber seine geringe Bioverfügbarkeit war lange Zeit ein Problem.

Coenzym Q10 kam 1977 auf den Markt für Nahrungsergänzungsmittel. Damals enthielten die CoQ10-Produkte Coenzym in Form eines kristallinen Pulvers, das sowohl in Wasser als auch in Fetten schwer löslich war. Die Bioverfügbarkeit von Coenzym Q10 in den Formulierungen der ersten Generation war sehr gering. Die Produkte der ersten Generation werden seit mehr als 25 Jahren hergestellt, ohne dass wesentliche Änderungen an den Formulierungen vorgenommen wurden.

Im Jahr 2007 brachte Santegra® als eines der ersten Unternehmen die zweite Generation von Coenzym Q10 auf den Markt, einen fettlöslichen CoQ10-Komplex, der die Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs deutlich (um ein Vielfaches) erhöhte.

Dank des wissenschaftlichen und technologischen Fortschritts konnte Santegra® 2012 als erstes Unternehmen auf den Märkten der GUS und der Europäischen Union das revolutionäre CoQ10 der dritten Generation vorstellen! Das Innovative an diesem Produkt ist, dass es eine einzigartige, doppelte Löslichkeit aufweist und sich in Wasser und Fetten gleichermaßen gut auflöst. Dadurch konnte die Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs im Vergleich zum Coenzym Q10 der zweiten Generation erhöht werden.

Die Wirksamkeit des Anstiegs des Coenzym Q10-Spiegels im Blutplasma bei oraler Einnahme hängt von der Art des Transports dieser Substanz ab. Studien haben gezeigt, dass sowohl Pulver- als auch Ölformulierungen von Coenzym Q10 nicht effizient absorbiert werden. Es wurde nach neuen Methoden gesucht, um die Bioverfügbarkeit von Coenzym Q10 zu erhöhen.

Es ist bekannt, dass eine verbesserte Wasserlöslichkeit eine der vielversprechendsten Methoden zur Erhöhung der Bioverfügbarkeit von oralen Zubereitungen ist. Aufgrund seiner vollständigen Wasser- und Fettlöslichkeit ist die Bioverfügbarkeit von Santegra® CoQ10 viel höher als die Bioverfügbarkeit aller bekannten Formen von Coenzym Q10, die auf dem Markt erhältlich sind.

Der Gehalt an Coenzym Q10 im Blutplasma steigt nach der Einnahme von CoQ10 fast um das 30-fache.

Die Absorptionsfähigkeit von CoQ10 ist um 520% bis 860% höher als die von Standard-Coenzym-Q10-Pulver.

Standardformen von Coenzym Q10 konzentrieren sich nach oraler Verabreichung hauptsächlich im Blutplasma und im Lebergewebe; zur Versorgung der übrigen Organe sind sehr hohe Dosen erforderlich. Die vollständig lösliche Form des Coenzyms Q10 ermöglicht die Versorgung aller Gewebe und Organe mit diesem Vitalstoff.

Der Coenzym-Q10-Spiegel im Gehirn ist nach der Einnahme von Santegra® CoQ10 fast 275% höher als nach der Einnahme von Standard-Coenzym-Q10-Pulver. Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)

Klinische Studie

Zahlreiche klinische Studien haben den Einsatz von CoQ10 bei der Vorbeugung und Behandlung verschiedener Erkrankungen im Zusammenhang mit oxidativem Stress belegt.

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie von Morisco et al. untersuchte die Wirkung von CoQ10 bei Patienten mit HF der NYHA-Klassen III und IV, die eine konventionelle Behandlung ihrer Herzinsuffizienz erhielten. Alle teilnehmenden Patienten wiesen Symptome von Dyspnoe und/oder Müdigkeit mit Anzeichen von Flüssigkeitsretention auf und hatten keine Anzeichen einer pulmonalen Erkrankung. Die Probanden wurden randomisiert und erhielten ein Jahr lang entweder Placebo (n=322) oder CoQ10 2 mg/kg/Tag (n=319) bis zu einer maximalen Tagesdosis von 150 mg. Zu den Bewertungsparametern nach 3, 6 und 12 Monaten gehörten das Auftreten von Krankenhausaufenthalten, Lungenödemen, Herzasthma, ventrikulären Arrhythmien oder Mortalität. Die konventionellen Medikamentenschemata, die zur Aufrechterhaltung der hämodynamischen Stabilität angepasst wurden, und die demografischen Daten der Patienten waren in beiden Gruppen ähnlich. Die Inzidenz von einem oder mehreren Krankenhausaufenthalten wegen symptomatischer Herzinsuffizienz lag in der CoQ10- und der Placebogruppe bei 20 % bzw. 40 % (p<0,01). Die Zahl der Todesfälle in beiden Gruppen war statistisch nicht signifikant. Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass die Häufigkeit von Lungenödemen, Herzasthma und Herzrhythmusstörungen in der CoQ10-Gruppe signifikant niedriger war als in der Placebo-Gruppe und dass die Behandlung von 1000 Patienten über ein Jahr mit CoQ10 in den Studiendosen 200 Krankenhausaufenthalte aufgrund einer Verschlechterung der Herzinsuffizienzsymptome verhindern kann. (3)

Baggio et al. (1994) untersuchten die Wirksamkeit von CoQ10 als Zusatztherapie in einer offenen, prospektiven, nicht vergleichenden, multizentrischen Studie mit 2.359 auswertbaren Patienten mit Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse II (n=1.715) oder III (n=644), die unter konventioneller Therapie stabilisiert waren. Die Patienten erhielten 50-150 mg/Tag CoQ10. Am Ende des dreimonatigen Studienzeitraums wurde der Anteil der Patienten mit Verbesserungen bei der klinischen und funktionellen Beurteilung gegenüber dem Ausgangswert dokumentiert. Die Ergebnisse zeigten Verbesserungen bei Zyanose (78,1 %), Ödemen (78,6 %), Lungengeräuschen (77,8 %), Hepatomegalie (49,3 %), Reflux in der Halsschlagader (71,8 %), Dyspnoe (52,7 %), Herzklopfen (75,4 %), Schwitzen (79,8 %), Schwindel (73,1 %), subjektiven Arrhythmien (63,4 %), Schlaflosigkeit (62,8 %) und Nykturie (53,6 %). Bei vierundfünfzig Prozent der Patienten verbesserten sich mindestens drei Symptome. Darüber hinaus verbesserten sich 28,8 % der Patienten, die der NYHA-Klasse III zugeordnet waren, in die Klasse II und 89,7 % der Patienten, die der NYHA-Klasse II zugeordnet waren, in die Klasse I. Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass sich die Patienten, die CoQ10 erhielten, funktionell verbesserten und dass die Patienten der NYHA-Klasse II bessere Verbesserungsraten aufwiesen als die Patienten der NYHA-Klasse III. (4)

In einer doppelblinden, randomisierten, placebokontrollierten Crossover-Studie mit 12 Erwachsenen mit stabiler Angina pectoris, die eine konventionelle Therapie erhielten, führte die Einnahme von 150 mg/Tag CoQ10 über einen Zeitraum von vier Wochen zu einem Rückgang der Häufigkeit von Angina pectoris und der Verwendung von Nitroglyzerin (p>0,05). (5)

Immer mehr Erwachsene greifen bei der Behandlung chronischer Erkrankungen auf alternative oder komplementäre Heilmethoden zurück. Systemischer Bluthochdruck betrifft mehr als 50 Millionen Erwachsene und ist einer der häufigsten Risikofaktoren für kardiovaskuläre Morbidität und Mortalität. In dieser Studie wird die blutdrucksenkende Wirkung von oralem Coenzym Q10 (CoQ), einem rezeptfreien Nahrungsergänzungsmittel, in einer Kohorte von 46 Männern und 37 Frauen mit isolierter systolischer Hypertonie untersucht. METHODEN: Wir führten eine 12-wöchige randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit zweimal täglicher Verabreichung von 60 mg oralem CoQ und Bestimmung der Plasma-CoQ-Spiegel vor und nach den 12 Wochen der Behandlung durch. ERGEBNISSE: Die mittlere Senkung des systolischen Blutdrucks in der mit CoQ behandelten Gruppe betrug 17,8 +/- 7,3 mm Hg (Mittelwert +/- SEM). Keiner der Patienten wies orthostatische Blutdruckveränderungen auf. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass CoQ Bluthochdruckpatienten sicher als alternative Behandlungsmöglichkeit angeboten werden kann.  (6)

In einer randomisierten Doppelblindstudie an Bluthochdruckpatienten mit koronarer Herzkrankheit (KHK) (1999) wurden die Auswirkungen von CoQ10 (60 mg zweimal täglich) auf den Blutdruck und die Insulinresistenz mit denen des Vitamin-B-Komplexes verglichen. Nach einem Zeitraum von acht Wochen wurden Senkungen der folgenden Indizes festgestellt: systolischer und diastolischer Blutdruck, Lipidperoxidase, Nüchtern- und 2-Stunden-Plasma-Insulin, Blutzucker und Serumtriglyzeridspiegel. Darüber hinaus wurde in der mit CoQ10 behandelten Gruppe ein Anstieg des HDL-Cholesterins (High Density Lipoprotein) und der Serumkonzentrationen der Vitamine A, C und E sowie von Beta-Carotin beobachtet. Ein Anstieg der Serumkonzentrationen von Vitamin C und Beta-Carotin war jedoch die einzige Veränderung, die in der Vitamin-B-Komplex-Gruppe festgestellt wurde. (7)

Coenzym Q10 verbessert den Blutdruck und die Blutzuckerkontrolle: eine kontrollierte Studie bei Personen mit Typ-2-Diabetes von Hodgson J.M. und Koautoren (2002). Ziel war es, die Auswirkungen einer Nahrungsergänzung mit Coenzym Q10 (CoQ) auf den Blutdruck und die Blutzuckerkontrolle bei Personen mit Typ-2-Diabetes zu bewerten und oxidativen Stress als möglichen Mechanismus für etwaige Auswirkungen zu berücksichtigen.

Vierundsiebzig Probanden mit unkompliziertem Typ-2-Diabetes und Dyslipidämie nahmen an einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten 2×2-faktoriellen Intervention teil.

Die Studie wurde an der Universität von Westaustralien, Abteilung für Medizin am Royal Perth Hospital, Australien, durchgeführt.

Die Probanden erhielten nach dem Zufallsprinzip 12 Wochen lang eine orale Dosis von 100 mg CoQ zweimal täglich (200 mg/Tag), 200 mg Fenofibrat jeden Morgen, beides oder keines von beiden.

Fenofibrat hatte keinen Einfluss auf den Blutdruck, den HbA(1c) oder die F2-Isoprostane im Plasma. Die CoQ-Konzentration im Plasma stieg infolge der CoQ-Supplementierung um das Dreifache (3,4+/-0,3 Mikromol/l, P<0,001). Der Haupteffekt von CoQ war eine signifikante Senkung des systolischen (-6,1+/-2,6 mmHg, P=0,021) und diastolischen (-2,9+/-1,4 mmHg, P=0,048) Blutdrucks und des HbA(1c) (-0,37+/-0,17%, P=0,032). Die Plasma-F2-Isoprostan-Konzentrationen wurden durch CoQ nicht verändert (0,14+/-0,15 nmol/l, P=0,345).

Diese Ergebnisse zeigen, dass eine CoQ-Supplementierung den Blutdruck und die langfristige Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Personen mit Typ-2-Diabetes verbessern kann. (8)

Bei Patienten mit Parodontalerkrankungen wurde ein verminderter CoQ10-Spiegel in Serum und Gingiva nachgewiesen. In einer kleinen doppelblinden, placebokontrollierten Studie von Wilkinson et al. wurde festgestellt, dass CoQ10 50 mg/Tag über einen Zeitraum von 21 Tagen mehrere klinische Aspekte der Parodontalerkrankung, einschließlich Entzündung, Taschentiefe und Zahnbeweglichkeit, deutlich verbessert. (9)

Studien haben gezeigt, dass der Grad des CoQ10-Mangels mit dem Schweregrad immungeschwächter Krankheiten korreliert. In einer klinischen Fallserie von acht erwachsenen Patienten, die mit 60 mg/Tag CoQ10 behandelt wurden, wurde ein signifikanter Anstieg der Serum-IgG-Werte über einen Zeitraum von 1-4 Monaten festgestellt. (10)

Eine offene, nicht vergleichende Pilotstudie mit 14 gesunden Erwachsenen, die zwei Monate lang mit 100 mg/Tag CoQ10 behandelt wurden, zeigte einen signifikanten Anstieg des T4/T8-Verhältnisses, was auf eine Stimulation des Immunsystems hindeutet. (11)

Referenzen

1. Crane FL, Hatefi Y, et al. Isolation of a chinone from beef heart mitochondria. Biochem Biophys Acta 1957;25:220-221.

2. Harmon D. Freie Radikale im Alterungsprozess. Mol Cell Biochem 1988;84:155-166.

3. Morisco C, Trimarco B, Condorelli M. Effect of coenzyme Q10 therapy in patients with congestive heart failure: a long-term multicenter randomized study. Clin Investig 1993;71:S134-S136.

4. Baggio E, Gandini R, et al. Italienische multizentrische Studie über die Sicherheit und Wirksamkeit von Coenzym Q10 als Zusatztherapie bei Herzinsuffizienz. Molec Aspects Med 1994;15:S287-S294.

5. Kamikawa T, Koboyaski A, et al. Effects of coenzyme Q10 on exercise tolerance in chronic stable angina pectoris. Am J Cardiol 1985;56:247-251.

6. Burke BE, Neuenschwander R, Olson RD. Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie von Coenzym Q10 bei isolierter systolischer Hypertonie. South Med J 2001;94(11):1112-1117.

7. Singh RB, Niaz MA, et al. Wirkung von wasserlöslichem Coenzym Q10 auf Blutdruck und Insulinresistenz bei Hypertonikern mit koronarer Herzkrankheit. J Hum Hypertens 1999;13(3):203-208.

8. Eur J Clin Nutr. 2002 Nov;56(11):1137-42

9. Wilkinson E, Arnold R, Folkers K. Treatment of periodontal and other soft tissue diseases of the oral cavity with coenzyme Q. In:Folkers K, Yamamura Y (eds): Biomedizinische und klinische Aspekte von CoQ. Amsterdam, Niederlande:Elsevier/North-Holland Biomedical 1977:251-265.

10. Folkers K, Wolaniuk A. Research on coQ10 in clinical medicine and in immunomodulation. Drug Und Exper & Clin Res 1985;11:539-545.

11. Folkers K, Hanioka T, et al. Coenzym Q10 erhöht das T4/T8-Verhältnis von Lymphozyten bei normalen Probanden und Bedeutung für Patienten mit dem AIDS-Komplex. Biochem Biophys Res Commun 1991;176:786-791.

3 Bewertungen für CoQ10 (30 Kapseln)

  1. Ute Elisabeth C.

    Habe mehr Schwung, benötige weniger Schlaf bin sehr zufrieden

    Verifizierter Kauf. Mehr Informationen

  2. Tanja J.

    Mein Allgemeinzustand hat sich sehr verbessert!

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  3. Olga R.

    Super, vielen Dank, hat geholfen

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