CoQ10 (30 Kapseln)

Zahlreiche klinische Studien haben den Einsatz von CoQ10 bei der Vorbeugung und Behandlung verschiedener Erkrankungen im Zusammenhang mit oxidativem Stress belegt.

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie von Morisco et al. untersuchte die Wirkung von CoQ10 bei Patienten mit HF der NYHA-Klassen III und IV, die eine konventionelle Behandlung ihrer Herzinsuffizienz erhielten. Alle teilnehmenden Patienten wiesen Symptome von Dyspnoe und/oder Müdigkeit mit Anzeichen von Flüssigkeitsretention auf und hatten keine Anzeichen einer pulmonalen Erkrankung. Die Probanden wurden randomisiert und erhielten ein Jahr lang entweder Placebo (n=322) oder CoQ10 2 mg/kg/Tag (n=319) bis zu einer maximalen Tagesdosis von 150 mg. Zu den Bewertungsparametern nach 3, 6 und 12 Monaten gehörten das Auftreten von Krankenhausaufenthalten, Lungenödemen, Herzasthma, ventrikulären Arrhythmien oder Mortalität. Die konventionellen Medikamentenschemata, die zur Aufrechterhaltung der hämodynamischen Stabilität angepasst wurden, und die demografischen Daten der Patienten waren in beiden Gruppen ähnlich. Die Inzidenz von einem oder mehreren Krankenhausaufenthalten wegen symptomatischer Herzinsuffizienz lag in der CoQ10- und der Placebogruppe bei 20 % bzw. 40 % (p<0,01). Die Zahl der Todesfälle in beiden Gruppen war statistisch nicht signifikant. Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass die Häufigkeit von Lungenödemen, Herzasthma und Herzrhythmusstörungen in der CoQ10-Gruppe signifikant niedriger war als in der Placebo-Gruppe und dass die Behandlung von 1000 Patienten über ein Jahr mit CoQ10 in den Studiendosen 200 Krankenhausaufenthalte aufgrund einer Verschlechterung der Herzinsuffizienzsymptome verhindern kann. (3)

Baggio et al. (1994) untersuchten die Wirksamkeit von CoQ10 als Zusatztherapie in einer offenen, prospektiven, nicht vergleichenden, multizentrischen Studie mit 2.359 auswertbaren Patienten mit Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse II (n=1.715) oder III (n=644), die unter konventioneller Therapie stabilisiert waren. Die Patienten erhielten 50-150 mg/Tag CoQ10. Am Ende des dreimonatigen Studienzeitraums wurde der Anteil der Patienten mit Verbesserungen bei der klinischen und funktionellen Beurteilung gegenüber dem Ausgangswert dokumentiert. Die Ergebnisse zeigten Verbesserungen bei Zyanose (78,1 %), Ödemen (78,6 %), Lungengeräuschen (77,8 %), Hepatomegalie (49,3 %), Reflux in der Halsschlagader (71,8 %), Dyspnoe (52,7 %), Herzklopfen (75,4 %), Schwitzen (79,8 %), Schwindel (73,1 %), subjektiven Arrhythmien (63,4 %), Schlaflosigkeit (62,8 %) und Nykturie (53,6 %). Bei vierundfünfzig Prozent der Patienten verbesserten sich mindestens drei Symptome. Darüber hinaus verbesserten sich 28,8 % der Patienten, die der NYHA-Klasse III zugeordnet waren, in die Klasse II und 89,7 % der Patienten, die der NYHA-Klasse II zugeordnet waren, in die Klasse I. Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass sich die Patienten, die CoQ10 erhielten, funktionell verbesserten und dass die Patienten der NYHA-Klasse II bessere Verbesserungsraten aufwiesen als die Patienten der NYHA-Klasse III. (4)

In einer doppelblinden, randomisierten, placebokontrollierten Crossover-Studie mit 12 Erwachsenen mit stabiler Angina pectoris, die eine konventionelle Therapie erhielten, führte die Einnahme von 150 mg/Tag CoQ10 über einen Zeitraum von vier Wochen zu einem Rückgang der Häufigkeit von Angina pectoris und der Verwendung von Nitroglyzerin (p>0,05). (5)

Immer mehr Erwachsene greifen bei der Behandlung chronischer Erkrankungen auf alternative oder komplementäre Heilmethoden zurück. Systemischer Bluthochdruck betrifft mehr als 50 Millionen Erwachsene und ist einer der häufigsten Risikofaktoren für kardiovaskuläre Morbidität und Mortalität. In dieser Studie wird die blutdrucksenkende Wirkung von oralem Coenzym Q10 (CoQ), einem rezeptfreien Nahrungsergänzungsmittel, in einer Kohorte von 46 Männern und 37 Frauen mit isolierter systolischer Hypertonie untersucht. METHODEN: Wir führten eine 12-wöchige randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit zweimal täglicher Verabreichung von 60 mg oralem CoQ und Bestimmung der Plasma-CoQ-Spiegel vor und nach den 12 Wochen der Behandlung durch. ERGEBNISSE: Die mittlere Senkung des systolischen Blutdrucks in der mit CoQ behandelten Gruppe betrug 17,8 +/- 7,3 mm Hg (Mittelwert +/- SEM). Keiner der Patienten wies orthostatische Blutdruckveränderungen auf. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass CoQ Bluthochdruckpatienten sicher als alternative Behandlungsmöglichkeit angeboten werden kann.  (6)

In einer randomisierten Doppelblindstudie an Bluthochdruckpatienten mit koronarer Herzkrankheit (KHK) (1999) wurden die Auswirkungen von CoQ10 (60 mg zweimal täglich) auf den Blutdruck und die Insulinresistenz mit denen des Vitamin-B-Komplexes verglichen. Nach einem Zeitraum von acht Wochen wurden Senkungen der folgenden Indizes festgestellt: systolischer und diastolischer Blutdruck, Lipidperoxidase, Nüchtern- und 2-Stunden-Plasma-Insulin, Blutzucker und Serumtriglyzeridspiegel. Darüber hinaus wurde in der mit CoQ10 behandelten Gruppe ein Anstieg des HDL-Cholesterins (High Density Lipoprotein) und der Serumkonzentrationen der Vitamine A, C und E sowie von Beta-Carotin beobachtet. Ein Anstieg der Serumkonzentrationen von Vitamin C und Beta-Carotin war jedoch die einzige Veränderung, die in der Vitamin-B-Komplex-Gruppe festgestellt wurde. (7)

Coenzym Q10 verbessert den Blutdruck und die Blutzuckerkontrolle: eine kontrollierte Studie bei Personen mit Typ-2-Diabetes von Hodgson J.M. und Koautoren (2002). Ziel war es, die Auswirkungen einer Nahrungsergänzung mit Coenzym Q10 (CoQ) auf den Blutdruck und die Blutzuckerkontrolle bei Personen mit Typ-2-Diabetes zu bewerten und oxidativen Stress als möglichen Mechanismus für etwaige Auswirkungen zu berücksichtigen.

Vierundsiebzig Probanden mit unkompliziertem Typ-2-Diabetes und Dyslipidämie nahmen an einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten 2×2-faktoriellen Intervention teil.

Die Studie wurde an der Universität von Westaustralien, Abteilung für Medizin am Royal Perth Hospital, Australien, durchgeführt.

Die Probanden erhielten nach dem Zufallsprinzip 12 Wochen lang eine orale Dosis von 100 mg CoQ zweimal täglich (200 mg/Tag), 200 mg Fenofibrat jeden Morgen, beides oder keines von beiden.

Fenofibrat hatte keinen Einfluss auf den Blutdruck, den HbA(1c) oder die F2-Isoprostane im Plasma. Die CoQ-Konzentration im Plasma stieg infolge der CoQ-Supplementierung um das Dreifache (3,4+/-0,3 Mikromol/l, P<0,001). Der Haupteffekt von CoQ war eine signifikante Senkung des systolischen (-6,1+/-2,6 mmHg, P=0,021) und diastolischen (-2,9+/-1,4 mmHg, P=0,048) Blutdrucks und des HbA(1c) (-0,37+/-0,17%, P=0,032). Die Plasma-F2-Isoprostan-Konzentrationen wurden durch CoQ nicht verändert (0,14+/-0,15 nmol/l, P=0,345).

Diese Ergebnisse zeigen, dass eine CoQ-Supplementierung den Blutdruck und die langfristige Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Personen mit Typ-2-Diabetes verbessern kann. (8)

Bei Patienten mit Parodontalerkrankungen wurde ein verminderter CoQ10-Spiegel in Serum und Gingiva nachgewiesen. In einer kleinen doppelblinden, placebokontrollierten Studie von Wilkinson et al. wurde festgestellt, dass CoQ10 50 mg/Tag über einen Zeitraum von 21 Tagen mehrere klinische Aspekte der Parodontalerkrankung, einschließlich Entzündung, Taschentiefe und Zahnbeweglichkeit, deutlich verbessert. (9)

Studien haben gezeigt, dass der Grad des CoQ10-Mangels mit dem Schweregrad immungeschwächter Krankheiten korreliert. In einer klinischen Fallserie von acht erwachsenen Patienten, die mit 60 mg/Tag CoQ10 behandelt wurden, wurde ein signifikanter Anstieg der Serum-IgG-Werte über einen Zeitraum von 1-4 Monaten festgestellt. (10)

Eine offene, nicht vergleichende Pilotstudie mit 14 gesunden Erwachsenen, die zwei Monate lang mit 100 mg/Tag CoQ10 behandelt wurden, zeigte einen signifikanten Anstieg des T4/T8-Verhältnisses, was auf eine Stimulation des Immunsystems hindeutet. (11)