CardioPhyt™ (60 Kapseln)

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Zusammensetzung (in 1 Kapsel):

• Vitamin А (Beta-Carotin und natürliche Karotionide – Alpha-Carotin, Zeaxanthin, Kryptoxanthin, Lutein) – 2500 IE
• Vitamin С (Ascorbyl Palmitat) – 110 mg
• Vitamin Е (dl-Alpha-Tocopherolacetat) – 26 МЕ
• Vitamin В3 (Niacin und Niaciamid) – 4 mg
• Folsäure – 40 mg
• Vitamin В12 (Cyanocobalamin) – 2 mg

Exklusive Formel:

• Chelate der Aminosäuren:
• Magnesium – 31.7 mg
• Zink – 2 mg
• Selen – 12 mg
• Kalium (Kaliumzitrat) – 20 mg

Exklusive Formel – 100 mg:

• Koenzym Q10 (Ubidecarenone)
• L-Carnitin, (Carnitine)
• Extrakt der roten Weinrebe (Vitis vinifera)
  standartisirter Extrakt aus den Blättern von Ginkgo biloba (Ginkgo biloba)
  (24% Ginkgo-Flavonglykoside und 6% Terpenlactone)
• Extrakt des deodorierten Knoblauchs (Allium sativum) (10,000 ppm Allicin)
• Konzentrat de Hagedornbeeren (Crataegus spp).

Beschreibung der Studie: Herz-Kreislauf*
Jialal I and Fuller CJ. Effect of vitamin E, vitamin C and beta-carotene on LDL oxidation and atherosclerosis. Can J Cardiol 1995;11 Suppl G:97G-103G.

Die Wissenschaftler entdeckten, dass Oxydation von LDL Cholesterin, die wegen die Wirkung von freien Radikalen auftritt, fördert die Arteriosklerose der Herzkranzgefäße und zu einem Herzinfarkt führen kann. Vitamin E kann koronare Herzkrankheiten verhindern oder verzögern, weil es ein Antioxidans ist, das Oxydation von Cholesterin hindert.

Exklusive Formel – 100 mg: Koenzym Q10 (Ubidecarenone), L-Carnitin, Extrakt der roten Weinrebe ,Ginkgo biloba *(9), Hagedornbeeren
Störungen des koronaren und peripherischen Blutkreislaufs & Herzrhythmus und der Zusammenziehung des Myokards*(4), Erhöhung des arteriellen Blutdrucks,erhöhter Cholesterinspiegel*(1), Mangel an Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen*(2,8)
Um eine optimale Gesundheit zu erhalten eine ausgewogene Zufuhr von Vitaminen C + E, A, Carotinoide und Nährstoffe aus Gemüse notwendig ist.(2)

Die Wissenschaftler entdeckten, dass Oxydation von LDL Cholesterin, die wegen die Wirkung von freien Radikalen auftritt, fördert die Arteriosklerose der Herzkranzgefäße und zu einem Herzinfarkt führen kann. Vitamin E kann koronare Herzkrankheiten verhindern oder verzögern, weil es ein Antioxidans ist, das Oxydation von Cholesterin hindert.(10)
Am meisten wurden positiven Ergebnisse  beobachtet, wenn Vitamin E in Form von Nahrungsergänzungsmitteln eingenommen war. Vitamin-E-Zufuhr von Lebensmitteln war nicht mit einem deutlich Reduzierung das Risiko von Herzerkrankungen assoziiert sein.(11)
Die Ergebnisse der demographischer Forschung durchgeführt in Finnland, worein 5133 Männer und Frauen im Alter von 30-69 Jahre teilgenommen wurden, haben gezeigt, dass Erhöhung des Verbrauchs von Vitamin E mit einem reduzierten Risiko für Tod durch kardiovaskuläre Erkrankungen assoziiert ist.(12)
Deshalb die Verwendung von Niacin zur Verhinderung und Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen auf den stichhaltigen Beweisen, die durch Klinische Untersuchungen empfangen sind, basiert.(4) Ein Mangel der Folsäure, Vitamin B12 oder B6 kann das Niveau von Homocystein im Blut erhöhen. Die Verwendung von Folsäure kann Homocysteinspiegel senken helfen und die Endothelfunktion verbessern.(13)

Literaturnachweise:

1. Third Report of the National Cholesterol Education Program Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III). National Cholesterol Education Program, National Heart, Lung, and Blood Institute, National Institutes of Health, September 2002. NIH Publication No. 02-5215.
2. Gey KF. Vitamins E plus C and interacting conutrients required for optimal health. A critical and constructive review of epidemiology and supplementation data regarding cardiovascular disease and cancer. Biofactors 1998;7:113-74.
3. Brown WV. Niacin for lipid disorders. Postgrad Med 1995;98:185–93 [review].
4. Guyton JR. Effect of niacin on atherosclerotic cardiovascular disease. Am J Cardiol 1998;82(12A):18U–23U [review].
5. Refsum H, Ueland PM, Nygard O, Vollset SE. Homocysteine and cardiovascular disease. Annu Rev Med 1998;49:31-62.
6. Bottiglieri T, Reynolds EH, Laundy M. Folate in CSF and age. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2000; 69: 562
7. Homocysteine Lowering Trialists‘ Collaboration: Lowering blood homocysteine with folic acid based supplements: metaanalysis of randomised trials. BMJ 1998;316:894-8.
8. Institute of Medicine. Food and Nutrition Board. Dietary Reference Intakes: Calcium, Phosphorus, Magnesium, Vitamin D and Fluoride. National Academy Press. Washington, DC, 1999.
9. Clostre F. From the body to the cell membranes: the different levels of pharmacological action of Ginkgo biloba extract. In: Rokan (Ginkgo biloba): Recent Results in Pharmacology and Clinic.Fünfgeld EW, ed. Berlin: Springer-Verlag, 1988, 180-98.
10. Jialal I and Fuller CJ. Effect of vitamin E, vitamin C and beta-carotene on LDL oxidation and atherosclerosis. Can J Cardiol 1995;11 Suppl G:97G-103G.
11. Stampfer MJ, Hennekens CH, Manson JE, Colditz GA, Rosner B, Willett WC. Vitamin E consumption and the risk of coronary disease in women. N Engl J Med 1993;328:1444-9
12. Knekt P, Reunanen A, Jarvinen R, Seppanen R, Heliovaara M, Aromaa A. Antioxidant vitamin intake and coronary mortality in a longitudinal population study. Am J Epidemiol 1994;139:1180-9.
13. Wald DS, Bishop L, Wald NJ, Law M, Hennessy E, Weir D, McPartlin J, Scott J. Randomized trial of folic acid supplementation and serum homocysteine levels. Arch Intern Med 2001;161:695-700.
14. Pittler MH , Schmidt K, Ernst E. – Complementary Medicine, Peninsula Medical School, Universities of Exeter and Plymouth , 25 Victoria Park Road , Exeter EX2 4NT, United Kingdom. Am J Med. 2003 Jun 1 ; 114 (8): 665-74