Arthromil™ (120 Tabletten)

Klinische Studie

Die Auswirkungen von Milcheiweißkonzentrat auf die Symptome von Osteoarthritis bei Erwachsenen: Eine explorative, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie
Dr. John L. Zenk, Dr. Tami R. Helmer und Dr. Michael A. Kuskowski, PhD

ABSTRACT
Hintergrund: Rekonstituiertes Hyperimmun-Milchprodukt hat nachweislich entzündungshemmende Eigenschaften, was zu weiteren Forschungen über seine Verwendung zur Linderung von Arthrose-Symptomen geführt hat. Eine konzentrierte Form dieses Milchprodukts, das Milchproteinkonzentrat (MPC), enthält die hochmolekularen und niedermolekularen Bestandteile des rekonstituierten Milchprodukts.
Zielsetzung: Ziel dieser explorativen Studie war es, die Auswirkungen von MPC auf die Symptome von Osteoarthritis bei Erwachsenen zu untersuchen.
Methoden: Teilnahmeberechtigt waren Patienten im Alter von mehr als 19 Jahren mit ärztlich diagnostizierter Arthrose, die täglich unter Gelenkschmerzen, Steifheit und Unbeweglichkeit leiden. Es handelte sich um eine prospektive, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie, die 6 Wochen dauerte und 3 Behandlungsarme umfasste: MPC 2000 mg BID, Glucosaminsulfat 500 mg TID und Placebo. Die Arthrose-Symptome wurden anhand des Western Ontario and McMaster Universities (WOMAC) Osteoarthritis Index bewertet.
Ergebnisse: Zweiundvierzig Teilnehmer wurden eingeschlossen (8 Männer, 34 Frauen; Durchschnittsalter 59 Jahre [Spanne 34-86 Jahre]); 35 Patienten (5 Männer, 30 Frauen) schlossen die Studie ab. Aufgrund signifikanter Unterschiede bei 3 (Steifheit, Aktivitäten und Gesamt) der 4 (Schmerzen, Steifheit, Aktivitäten und Gesamt) WOMAC-Osteoarthritis-Index-Scores in der Placebo-Gruppe im Vergleich zu den mit MPC und Glucosaminsulfat behandelten Gruppen (P < 0,05) beschränkten sich die Ergebnisse dieser Studie auf die Analyse der gruppeninternen Leistung vom Ausgangswert bis zum Abschluss der Studie. Die Ergebnisse zeigten eine signifikante Verbesserung vom Ausgangswert bis zur Woche 6 für die mit MPC behandelte Gruppe bei allen 4 Werten (P < 0,005). In der mit Glucosaminsulfat behandelten Gruppe wurde eine signifikante Verbesserung der Werte für Steifheit und den gesamten WOMAC Osteoarthritis Index vom Ausgangswert bis zur sechsten Woche festgestellt (P < 0,05 für beide), nicht jedoch für die Werte für Schmerzen oder Aktivitäten. In der Placebogruppe wurden bei keinem der WOMAC-Osteoarthritis-Index-Werte signifikante Veränderungen festgestellt.
Schlussfolgerung: Die Ergebnisse dieser Studie deuten darauf hin, dass MPC in einer Dosis von 2000 mg BID die Symptome der Arthrose, einschließlich Gelenkschmerzen, Gelenksteifigkeit und Unbeweglichkeit, bei dieser Patientengruppe wirksam lindert1.
Als leitender Prüfarzt führte Dr. Zenk kürzlich eine klinische Doppelblindstudie durch, um die Wirksamkeit von MicroLactin™ für die Gelenkgesundheit zu bewerten. Die Ergebnisse der Studie zeigen, dass MicroLactin™ in einer Dosis von 2 Gramm zweimal täglich zu einer deutlichen Verbesserung von Gelenkschmerzen, Steifheit und Aktivitäten des täglichen Lebens führt.
Darüber hinaus erwies sich MicroLactin™ im Vergleich zu Glucosamin als 33 % besser bei der Linderung von Gelenkschmerzen bei täglichen Aktivitäten. Aufgrund seines einzigartigen Wirkmechanismus ist Dr. Zenk der Ansicht, dass andere Nahrungsergänzungsmittel zur Unterstützung der Gelenke, wie Glucosamin und Chondroitin, in Kombination mit MicroLactin™ noch besser wirken können. (1)

Cholesterinsenkende Wirkung von Magermilch von immunisierten Kühen bei Patienten mit Hypercholesterinämie
Alain Golay, Jean-Marc Ferrara, Jean-Pierre Felber, und Heinz Schneider Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)

Die Wirkung von Magermilch von Kühen, die gegen eine Vielzahl menschlicher Darmbakterien immunisiert sind, auf die Cholesterinkonzentration im Serum wurde bei 11 Patienten mit primärer Hypercholesterinämie in einer 24-wöchigen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Crossover-Studie untersucht. Nach einer vierwöchigen Ausgangsphase wurden die Patienten acht Wochen lang entweder mit Magermilch von immunisierten Kühen (aktiv) oder mit Kontrollmagermilch (Placebo) behandelt, gefolgt von einem achtwöchigen Zeitraum mit umgekehrter Behandlungsreihenfolge. Eine achtwöchige aktive Behandlung mit Magermilch von immunisierten Kühen senkte die Gesamtcholesterinkonzentration im Serum um 0,52-0,59 mmol/L (Mittelwert-SD: P<0,025) oder 8 %, das LDL-Cholesterin um 0,16-0,59 mmol/L (NS) oder 4 % und den atherogenen Index (Gesamtcholesterin/HDL-Cholesterin) um 0,42-1,85 (P<0,05) oder 8 % im Vergleich zur Placebobehandlung. Die günstige Entwicklung kehrte sich nach Beendigung der aktiven Behandlung um. Wir kommen zu dem Schluss, dass die tägliche Ergänzung einer normalen Ernährung mit Magermilch von geimpften Kühen zu einer signifikanten Senkung der erhöhten Cholesterinkonzentrationen im Blut führen kann. (2)

Susan J. Sharpe, Gregory D. Gumble und D. Norman Sharpe

Die plasmacholesterinsenkenden und blutdrucksenkenden Wirkungen eines Magermilchpulvers (Immunmilch), das von mit einem multivalenten bakteriellen Impfstoff hyperimmunisierten Milchkühen stammt, wurden in einer doppelblinden Crossover-Studie mit hypercholesterinämischen Probanden untersucht, die täglich 90 g Immunmilch oder ein normales Produkt zu sich nahmen. Nach 10 Wochen Immunkonsum kam es zu einer signifikanten Senkung des Gesamt- und LDL-Cholesterins im Plasma um 5,2 % (95 % CI 2,5, 7,9) bzw. 7,4 % (95 % CI 4,1, 10,7) im Vergleich zur Kontrollgruppe, jedoch zu keiner Veränderung des HDL-Cholesterins oder der Triglyceride. Eine signifikante Senkung des systolischen und diastolischen Blutdrucks (5 bzw. 4 mm Hg) wurde ebenfalls nachgewiesen. Immunmilch könnte also eine nützliche Ergänzung bei der diätetischen Behandlung von Hypercholesterinämie sein, und die Mechanismen ihrer cholesterinsenkenden und blutdrucksenkenden Wirkung sollten weiter untersucht werden. (3)

Eine multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte Studie über Stolle-Milch als Zusatztherapie bei rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen
Die Studie wurde von Pharmaco, einer unabhängigen klinischen Forschungsorganisation mit Sitz in Austin, Texas, konzipiert, überwacht und berichtet; 1993
Ziel der Studie war es, die Sicherheit und Wirksamkeit von Stolle-Milchpulver im Vergleich zu handelsüblichem Milchpulver (Placebo) bei 211 Patienten mit rheumatoider Arthritis im Erwachsenenalter zu untersuchen. Die Dosierung betrug zweimal täglich 45 g Stolle- oder Kontrollmilchpulver. Zu den Bewertungskriterien gehörten die Beurteilung des Gesamtschweregrads der Erkrankung, die Anzahl der Gelenke, die Überwachung der Behinderung, die Dauer der Morgensteifigkeit, die Einnahme von Arthritis-Medikamenten, Labortests und die visuelle Analogbewertung der Schmerzen.
Bei den Patienten mit Stolle-Milch wurde eine deutliche Verbesserung bei der Anzahl der Gelenke, der Dauer der Morgensteifigkeit und den visuellen Analogwerten für Schmerzen festgestellt.
Hinsichtlich der Nebenwirkungen wurden keine Unterschiede zwischen der Stolle-Milch- und der Placebogruppe und keine klinisch bedeutsamen Veränderungen bei den Labortestergebnissen oder körperlichen Untersuchungen festgestellt. Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)